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小安东尼诺兰去世时只有七岁,但他的遗产导致了全世界一百万人的救命移植

这名年轻人出生时患有罕见疾病,称为维斯科特 - 奥尔德里奇综合征,唯一的治疗方法是骨髓移植综合症可能导致严重的出血问题,如出血,湿疹,感染和自身免疫性疾病他的家人没有一个匹配,没有系统找到匹配无关的捐赠者,所以安东尼的母亲雪莉决定采取行动安东尼诺兰骨髓登记册于40年前在威斯敏斯特儿童医院成立,在那里安东尼是一名患者,今天该登记册上有超过500,000名潜在捐赠者

世界上第一百万次干细胞移植发生在2012年,同年该慈善机构成为第一个登记在全世界开始招募16岁的爷爷,他的生命归功于安东尼诺兰捐赠者敦促其他人注册如何报名参加安东尼诺兰这一切都始于约克郡出生的雪莉在20世纪60年代移民到澳大利亚与未来的丈夫特德和安东尼出生在阿德莱德的纪念医院这是一个漫长而艰难的劳动,他出生后的头24小时内出现了严重的脑溢血安东尼实际上在治疗他的过程中死了,但被复苏了

然而,他的家人后来被警告说,维斯科特 - 奥尔德里奇综合症是无法治愈的,很少有孩子生活在两岁以上他的母亲雪莉在听到后被启发设立登记册一位名叫Simon Bostic的小男孩在威斯敏斯特医院接受了一位不相关捐赠者的骨髓移植手术

她在努力中不知疲倦,但遗憾的是安东尼在1979年等待移植比赛时失去了自己的生命斗争Shirley说:“他他总是那么开心,他有着如此巨大的勇气,他产生了一种爱与尊重的火焰,他从未屈服于“1986年的一次重要招聘活动圆桌会议组织在短短六周内就签下了10万名新的潜在捐助者,多年来慈善机构不知疲倦的工作帮助了世界各地的人们

广播员Jon Snow回忆说:“安东尼的故事是我有史以来第一次报道的故事之一小报记者 - 在LBC我对Shirley的决心感到非常震惊,以确保安东尼的记忆继续努力寻找治疗方法“这是对Shirley的巨大贡献,她的慈善活动在40年后生活在一起,Anthony和Shirley离开了成千上万受癌症影响的希望遗产“今天的慈善机构开展了突破性的研究,使骨髓和血液干细胞移植更加成功,让人们拥有更长更好的生活安东尼诺兰研究所的工作人员包括一些世界顶级骨髓和血液干细胞移植专家在过去20年中取得了一些巨大的成就

该组织也有被选为2014年圣母伦敦马拉松年度最佳慈善机构,安东尼的遗产继续触及生活目前英国有超过505,000人登记,1800人等待比赛全球还有2100万名捐赠者50个国家这一切都是从想要成为捐赠者的人们开始吐痰或者一点点血液,最后可以结束一个人的生命被拯救每20分钟,英国有人发现他们患有血癌,这个国家大约有1,800人需要每年进行一次骨髓移植登记通常是他们最后的生存机会大约70%的患者在他们的家庭中找不到匹配的捐赠者,90%的捐赠通过外周血干细胞(PBSC)收集进行这是一个程序类似于献血这需要大约五个小时,是一个简单的门诊手术费用约100英镑招募每个潜在捐助者到骨髓登记和制造在切尔西的Stevi约翰逊创造了历史,成为第十五个参加12月份骨髓登记的人雪莉情人节女演员保罗·柯林斯是慈善机构的第一位赞助人,绝对神话般的明星乔安娜·拉姆利是登记册的早期支持者,并且是那些报名参加的人如果她是安东尼·萨德利的比赛,那她就不是,但是说慈善机构的工作比以往任何时候都重要 她说:“我认为我们可以使用我们身体的一部分 - 我们不会错过的一部分,不会伤害我们的一部分 - 拯救另一个人的生命真的很激动”和雪莉,谁去世了在2002年,他说:“我最大的回报是知道我的小男孩没有白白死去”CORD BLOOD COLLECTION *安东尼诺兰细胞治疗中心于2008年开业,用于处理和储存脐带血*有时可以使用脐带血作为需要挽救生命的移植患者的骨髓替代品*诺丁汉中心是英国第一个独立的专用脐带血库*婴儿安全分娩后立即采集血液*样本随后进行分析以确定如果它们适合用于临床移植*来自林肯的47岁的Derek Scott是英国第一个接受Anthony Nolan收集的脐带血的人.SALIVA TESTING *唾液测试取代血液测试于2010年开始*突破涉及人才le吐入塑料管,其中含有防腐剂以保护样品的竞争数年*管被送到Anthony Nolan实验室,工作人员可以确定组织匹配*系统比血液测试更便宜和容易,意味着人们也可以通过邮寄*系统已经使加入登记更容易爷爷谁欠他的生命给安东尼诺兰捐助者敦促其他人注册如何注册安东尼诺兰注册



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